Das bunte Zebra & die Landinis in den Medien & eigene Videos


Menschen, das Magazin

Lernförderung ist für viele Menschen mit Behinderung wichtig. Doch der Unterricht kostet extra. Viele Eltern sind auf Unterstützung angewiesen. Aber was tun, wenn sie nicht gewährt wird?

 

Gezeigt wird u.a. Raphael mit seiner PEp-Gruppe und Thomas im mini Interview.

 

ZDF 10 min |



Sascha Kirchhoff Poetry Slam: Raphael

In seinem Beitrag berichtet Sascha mit einem Augenzwinkern von seinen Erlebnissen von seiner Arbeit mit Menschen mit Behinderung. Das folgende Gedicht ist über unseren Raphael mit Trisomie 21, stellvertretend für alle Menschen mit Down-Syndrom (und anderen Behinderungen) und regt zum nachdenken an.

Er nimmt dort Bezug auf einen unserer Blogbeiträge: -> Wordsmatter, auch Raphaels Humor hat seinen Platz gefunden bei dem Poetry Slam. Hier findet ihr weitere Sprüche von ihm: -> Kindermund

Auch ältere Beiträge von Sascha sind absolut empfehlenswert.

 

23.05.2019 |  ERF Gott sei Dank



ARD Tagesthemen & SWR aktuell RLP

Themen der Sendung: Debatte über Trisomie-Bluttest bei Schwangeren,...

11.4.2019 | 22:15 Uhr |ARD

11.4.2019 | 19:30 Uhr | SWR



ZDF heute Journal

Debatte über Trisomie 21-Test

Im Bundestag geht es kommende Woche um nicht-invasive Gentests. Auch den, der das sogenannte Down-Syndrom schon früh in einer Schwangerschaft entdecken kann. Ein höchst umstrittenes Thema, denn solche positiven Tests sind oft Grundlage für Abtreibungen.

07.4.2019 | 21:45 Uhr



Wir beantworten Fragen bei WheelyMum

Wheelymum schreibt über das Leben und den Alltag mit Kind, chronischer Krankheit und Rollstuhl.

Sie hat uns anlässlich des Welt Down-Syndrom Tages ein paar Fragen gestellt.

21.3.2019



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6-jährige Mainzerin veröffentlicht Kinderbuch
24.11.2018 auf Merkurist.de
Etwas nicht können, andere um Hilfe bitten und nie aufgeben: Darum geht es im Buch „Das Eichhörnchen, das noch lernen muss, auf Bäume zu klettern“ von Elena Landini. Sie ist die wohl jüngste Autorin in Mainz.
Elena_Merkurist_24112018.pdf
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Elena (6) auf dem DS-Sportfest in Kalbach über ihren Buder & Menschen mit Down-Syndrom

Das Deutsche Down-Sportlerfest in Kalbach 2018 war sehr emotional für Elena. Es war das erste Jahr wo sie wirklich wusste das ihr Bruder Raphael Down-Syndrom hat und was das ist und das es ein Sportfest für Kinder und Jugendliche mit Down-Syndrom ist. (Wir hatten es nie verheimlicht, aber auch nicht direkt angesprochen und auf Fragen dazu gewartet, die aber nie kamen, sie haben beide Raphael immer als völlig normal angesehen, bis wir es doch letztes Jahr von uns aus mit ihnen besprachen)


Am Ende flüsterte sie uns ins Ohr, das sie immer dachte Raphael wäre ganz normal & dann hieß es er hätte Down-Syndrom. Heute hätte sie sich auf dem DS Sportfest umgeguckt und....
... Und dann sollten wir folgendes Video aufnehmen. Das war ihr sehr wichtig und es sollten alle wissen!


Alles sind ihre eigenen Gedanken und Worte. Wir haben nichts vorgegeben oder vorher besprochen.
Wir sind sehr stolz auf sie und viele sollten sich eine Scheibe von unserem kleinen großen Mädchen abschneiden!

Das 2. Video entstand direkt im Anschluss, sie sagte sie möchte das man weiß das sie den besten Bruder der Welt hat, egal ob er Down-.Syndrom hat oder nicht. Das spielt für sie keine Rolle.



Kaffee oder Tee - Menschen: Das bunte Zebra

Swr- Kaffee oder Tee

11.4.2018 | 17.05 Uhr | 4:50 min



Vorgeburtliche Tests und der Umgang mit Behinderung

Swr- Odysso

22.3.2018 | 21.00 Uhr | 5:08 min

Lohnen sich Kinder

Unser Beitrag: vorgeburtliche Tests und der Umgang mit Behinderung

Vorgeburtliche Tests haben zur Folge, dass mehr als 90 Prozent der Kinder mit Down-Syndrom abgetrieben werden.



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Weiterbildung für alle - Neue Beratungsstelle im Ingelheimer WBZ
26.02.2018 - Zeitungsbericht in der Allgemeine Zeitung
Thomas Landini als Referent Landesweite Service- und Beratungsstelle "Inklusion in der Weiterbildung" im WBZ Ingelheim
Weiterbildung_für_alle _Nachrichten_Inge
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Vom Werber zum Familienmensch

Thomas Landini mit Familie und sein "Das Bunte Zebra"
SWR - Landesschau Rheinland-Pfalz
29.1.2018 | 18.45 Uhr | 4:45 min



Thomas Landini und sein das bunte Zebra

ARD Buffet

11.12.2017 | 4 Min. | UT | Verfügbar bis 11.12.2018 | Quelle: SWR

Thomas Landini studierte Medizin, war Fotograf, spielte Theater und Pantomime. Am Ende wurde aus ihm ein Diplomkommunikationsdesigner. Vor zwanzig Jahren gründete er eine Werbeagentur. Doch das Schicksal schlug noch einmal einen Haken, und das war der Beginn seines neuen Lebens.



Wichtige Großeltern

SWR - Odysso

30.11.2017 | 5 Min.

 

Fast 90 Prozent aller Großeltern schätzen ihre Rolle für die Enkel als wichtig bis sehr wichtig ein. Je nach Gegebenheit nehmen Oma und Opa unterschiedliche Rollen ein.



Interview beim Online Kongress „Down-Syndrom – leicht.er.leben

Er hat von seinem Sohn mit DS schon vieles gelernt. Neue Wahrnehmungsarten, die Unsicherheit anderer im Umgang mit Beeinträchtigung oder das unbändige Ausdrücken von Freude. Er verließ seine Werbeagentur und gründete „Das bunte Zebra“. Es will inklusives Leben & Lernen praktisch und professionell vermitteln. Mit Büchern, Spielen, Workshops u.v.m.

 

-> Online unter:https://downsyndromkongress.de/

 

Zum Kongress:

Der Kongress „Down-Syndrom – leicht.er.leben!“ bietet Dir:

  • Inspirierende Geschichten von Familien mit Kindern mit Down-Syndrom
  • Authentische Gespräche mit Menschen mit Down-Syndrom
  • Neueste Erkenntnisse aus der Forschung
  • Einblicke in verschiedene Bereiche der Entwicklungsunterstützung
  • Hilfreiche Unterstützung zu ganz lebenspraktischen Fragen
  • Spannende Ideen rund um das Leben mit Down-Syndrom
  • Bereichernden Austausch zu Sinnfragen
  • Vernetzung in einer Kongress-Community
  • Eine offene und ehrliche Gemeinschaft, die genau versteht, was Dich beschäftigt und Dir aus eigener Erfahrung viele Tipps geben kann
  • …und all das mit einem Blick aus dem Herzen
Das Kongresspaket mit vielen interessanten Videos kann weiterhin gebucht werden.

 

Mit freundlicher Genehmigung von Organisatorin Mareike Fuisz.



Interview mit Thomas Landini

Download
07.09.2016 - Zeitungsbericht in der AZ Mainz
Thomas und Katharina Landini erfuhren erst nach der Geburt ihres Sohnes Raphael von dessen Down-Syndrom

Foto: Jenny Klestil Glück kennt keine Behinderung
Nachrichten Mainz 07.pdf
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Raphael in der Schule (kurz nach der Einschulung) und zu Hause

SWR

23.09. 2016



Interview bei Jolinas Welt

Kreativ, chaotisches Familienleben trifft auf ein Zusatzchromosom. Lachen, streiten, kochen, nähen, gärtnern, reisen und alles was das Leben zu bieten hat.

Martina hat uns 15 Fragen zu uns und unserem das bunte Zebra gestellt.

22.10.2015



Leben mit Down-Syndrom | Pränataldiagnostik

Sat 1 Regional

Sommer 2012 | 17:30 die Nachrichten

Thema neuer Bluttest