21.3. Welt-Down-Syndrom Tag (WDST)

Jedes Jahr am 21.3 wird auf der ganzen Welt der Welt Down-Syndrom gefeiert und begangen. Der 21.3. weil beim Down-Syndrom, auch Trisomie 21 genannt, das 21. Chromosom 3-fach vorliegt. An diesem Tag werden vielerorts Plakate aufgehängt, es gibt bunte und fröhliche Treffen, Veranstaltungen und Feiern. Der Tag möchte aber nicht nur unsere tollen Kinder und ihr Extra feiern, sondern aufklären, aufmerksam machen.

Denn häufig steckt noch ein veraltetes Bild in den Köpfen der Menschen fest über Down-Syndrom, was alles erreicht werden kann und wie so ein Leben und Zusammenleben mit Down-Syndrom aussieht.

 

Auf dieser Seite (und Unterseiten) möchten wir diverse Links zu diesem Thema sammeln und vorstellen.


Allgemeine Infos und Links

Deutsches DS Infocenter

Beim Deutschen Down-Syndrom-Infocenter findet man neben Infos und Publikationen (wie z.B. einer Erstinfo-Mappe), auch DS-Ambulanzen und allerlei andere nützlichen Dinge rund um das Down-Syndrom. Auch eine Zeitschrift "Leben mit Down-Syndrom" erscheint dort regelmäßig

-> zur Webseite

 

Verzeichnis von Selbsthilfegruppen

In ganz Deutschland gibt es Elterngruppen, Treffen und Vereine. Viele bieten neben Treffen, auch Erstgespräche an und Seminare.

-> zum Verzeichnis

(evtl nicht vollständig)

 

Deutsches Down-Sportlerfest

Auf die Plätze, fertig, … Lebenslust!
Das Deutsche Down-Sportlerfestival, eine Initiative von Hexal, findet alljährlich in Frankfurt am Main statt (und ein kleineres in Magdeburg). Kinder und Jugendliche mit Down-Syndrom können sich hier im Wettkampf messen, ihre Erfolge genießen und – weit wichtiger noch – gemeinsam mit ihren Geschwistern und Eltern Spaß haben.

Wirklich ein besuch wert. Sehr emotional und wunderschön.

-> zur Webseite

 


Onlinekongress „Down-Syndrom – leicht.er.leben!

  • Der Kongress „Down-Syndrom – leicht.er.leben!“ bietet:
  • Inspirierende Geschichten von Familien mit Kindern mit Down-Syndrom
  • Authentische Gespräche mit Menschen mit Down-Syndrom
  • Neueste Erkenntnisse aus der Forschung
  • Einblicke in verschiedene Bereiche der Entwicklungsunterstützung
  • Hilfreiche Unterstützung zu ganz lebenspraktischen Fragen
  • Spannende Ideen rund um das Leben mit Down-Syndrom
  • Bereichernden Austausch zu Sinnfragen
  • Vernetzung in einer Kongress-Community
  • Eine offene und ehrliche Gemeinschaft, die genau versteht, was Dich beschäftigt und Dir aus eigener Erfahrung viele Tipps geben kann
  • …und all das mit einem Blick aus dem Herzen

-> zur Webseite

 

Trisomie21.net

Hier sind 2017/ 2018 die meisten Poster zum WDST entstanden

-> zur Webseite

 

Lots of Socks

Am 21.03.2018 ist wieder Welt-Down-Syndrom-Tag!
Vor 5 Jahren wurde eine Aktion ins Leben gerufen, die wir gerne auch dieses Jahr wieder weiterführen möchten: Lots of socks!
Tragt an diesem Tag verschiedene Socken, lange Socken, kurze Socken, bunte Socken, gestreifte und gepunktete - als Zeichen, dass alle Menschen anders sind.
In den letzten Jahren haben Tausende mitgemacht. Mal sehen, wieviele es dieses Jahr werden.
Wir freuen uns über viele bunte Fotos!



Elena (6) über ihren Bruder (Down-Syndrom) & andere Menschen mit Down-Syndrom


Gästebuch

Hier können Sie uns gerne ihre Geschichte erzählen, uns Feedback geben oder Vorschläge für die Rubrik "Down-Syndrom" hinterlassen.

Wir freuen uns auf ihren Eintrag. So kann die Sammlung immer weiter wachsen. Oder senden sie uns dazu gerne eine Mail an: info@das-bunte-zebra.com

Die Beiträge werden nach Prüfung von uns freigeschaltet.

Kommentare: 1
  • #1

    Monika (Sonntag, 04 März 2018 00:09)

    Hallo liebes das bunte Zebra Team,
    ich finde es toll was ihr hier schon alles gesammelt und aufgebaut habt an Links und Infos. Weiter so :)

    LG Monika