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21.3. Welt Down-Syndrom Tag

Lots of Socks - Bild mit bunten Socken

Heute ist der 21.3 – der Welt Down-Syndrom Tag und zusätzlich ist #lotsofsocks! :)

[An dem Tag soll man lustige bunte und verschiedene Socken tragen, als Zeichen für Vielfalt, Toleranz und dass jeder Mensch einzigartig ist].

 

Ein Tag zum Feiern, ein Tag für Vielfalt, Toleranz, Freude am Leben, Öffentlichkeitsarbeit und um meinen Raphael fest an mich zu drücken und dankbar zu sein!

 

Manchmal werde ich gefragt wie es so ist mit einem Kind wie Raphael oder wie er so ist:
Raphael ist einfach klasse so wie er ist, er muss sich nicht ändern. Das Down-Syndrom macht nur eine kleine Facette an ihm aus. Er ist einfach er und das ist gut so!

Eigentlich ist er ziemlich normal. So normal wie jeder von uns. Denn jeder ist einzigartig und besonders. Jeder auf seine Weise.


Deshalb holt heute bunte und verschiedene Socken raus, zeigt Vielfalt, feiert meinen Raphael, feiert Menschen mit und ohne Down-Syndrom, feiert die Einzigartigkeit jedes Menschen - Es ist #lotsofsocks

 

Gerne könnt ihr mich immer anschreiben, wenn es ums Down-Syndrom geht. Ich beantworte alle Fragen ehrlich und so wie ich es sehe, fühle und erlebe.

-> Mail an mich - Katharina Landini


Unsere diesjährigen Poster zum Welt Down-Syndrom Tag 2019

Wir bedanken uns herzlich bei dem gesamten Posterteam:

Motto 1: Ich bringe Farbe in dein Leben von -> Trisomie21.net
Motto 2: All you need is love von  -> Down-Syndrom Familienforum auf Facebook

 

Hier haben wir die Poster noch mit unseren Slogans ergänzt (sind auch in unserem Shirt Shop erhältlich)


Du bist so! Musikvideo für den WDST 2019

Endlich ist es soweit! Alle Mitwirkenden haben es mit Spannung erwartet und es ist soooo toll geworden!

 

Der 💙💛 Welt-Down-Syndrom Tag 2019 💛💙 ist da.

Und dieses Jahr kommt er laut, bunt und mit vielen lachenden und tanzenden Kindern! DU BIST SO!

 

Ein großes Dankeschön an alle Helfer, die Initiatoren, Bands & Mitwirkenden!! Unsere 2 Jung-Zebras tanzen auch durchs Bild:)

 


„Du bist so und ich bin anders, sie kann dies und er da kann das,

Wir sind schön und gut und richtig, wie wir sind!

Manchmal laut und manchmal leise, Jeder singt auf seine Weise,

Wir sind schön und gut und wichtig, wie wir sind!“

 

(aus „Du bist so“, KrAWAllo, 2019)

 



Weitere Clips, Infos und mehr zu Trisomie 21



Unser Zebra Blog: Wir sind eine 4-köpfige Familie aus Mainz. Papa Thomas ist Kommunikationsdesigner und Chef des Zebras, sowie Referent der landesweiten Service- und Beratungsstelle "Inklusion in der Weiterbildung" im Ingelheimer WBZ. Hobbys sind lesen und Zeit draußen verbringen und Mainz 05. Mama Katharina ist Mediengestalterin und Mama. Wenn Zeit ist sitzt sie an der Nähmaschine, auch Motivkuchen backen gehört auf ihre Hobbyliste. Sohn Raphael (*2009) ist Schüler und mag gerne Playmobil, Rollenspiele, chillen, Ausflüge in die Natur, Achterbahnen, Schwimmbad und vieles mehr. Momentane Berufswünsche: Märchenerzähler / Schauspieler, YouTube Star, Autoskooter Einparker, Knöllchenverteiler, ... Er hat ein extra im Gepäck, das Down-Syndrom, auch Trisomie 21 genannt, mit dem er uns nach der Geburt überraschte. Tochter Elena (*2012) die Jüngste in der Chaosbude ist auch Schülerin, spielt Geige, macht Yoga und ist in einer Zirkus AG. Ihre Hobbys sind außerdem schwimmen, Achterbahnen, mit Freundinnen treffen. Ihr Berufswunsch, schwankt auch zwischen Märchenerzählerin und YouTube Star, aber auch Detektivin, Archäologin oder Meeresbiologin steht auf ihrer Wunschliste weit oben. Elena ist außerdem Buchautorin.


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